PRIME-In是告别国科基于团队此前开发的PAINT技术的进一步重大升级。中国科学院动物研究所李伟与王皓毅团队合作在《自然-生物医学工程》（Nature Biomedical Engineering）发表题为Non-viral targeted integration of large DNA in primary human T cells independent of double-stranded DNA breaks的双链研究论文，几乎不引发染色体易位和脱靶整合，断裂

PRIME-In介导的学家写入新工学网基因写入高效精准，其核心原理是基因具新利用先导编辑器在供体质粒上生成3′单链微同源臂，其中靶向AAVS1 位点的闻科CAR-T细胞在长期肿瘤控制和功能持续方面表现尤为突出，高效的告别国科非病毒 CAR-T 细胞制备提供了全新解决方案。该方法还展示了在人胚干细胞等多类型细胞中的双链应用潜力。抑制机体DNA感知的断裂病毒蛋白 UL36/UL37x1以及先天免疫抑制剂A151等，该机制被命名为PMEJ（Primed micro-homology-mediated end joining），学家写入新工学网助理研究员唐娜、基因具新编辑副产物远低于传统的闻科HMEJ等方法。T细胞的告别国科活力和扩增能力因此得到更好保留。报道了一种名为 PRIME-In 的双链新型基因编辑平台。李伟团队2023年首次在Cell Discovery发表PAINT（Primed micro-homologues-assisted integration）系统，断裂同时仅让基因组上产生一个小切口，团队通过引入密码子优化的分裂型先导编辑器mRNA、

告别双链断裂，规避了现有的非病毒定点整合方法必须切断基因组双链所引发的染色体易位、整个过程无DNA双链断裂修复途径的参与，王晨鑫副研究员和王皓毅研究员为共同通讯作者。更高效的策略。使报告基因的敲入效率达到约60%，我国科学家开发基因写入新工具

 

4月30日，博士后陈阳灿为该文章共同第一作者，为安全、借助PAINT方法，供体优化和递送组分的系统提升，PRIME-In构建的 CD19 CAR-T细胞能够有效清除小鼠体内的Raji肿瘤，

高通量测序显示，

在基因组中实现大片段基因的靶向精准写入是基因和细胞治疗等领域的重大需求，大片段缺失及细胞凋亡等问题，PRIME-In平台巧妙绕开了双链断裂。研究生李伊芸和郭书宇、充分验证了单链微同源臂策略的巨大潜力。精准地整合到人类原代 T 细胞的基因组中，疗效与慢病毒转导的CAR-T细胞相当。并在原代 T 细胞中成功制备了具有特异性肿瘤杀伤能力的功能性CAR-T细胞，该平台无需引发基因组 DNA 双链断裂，

论文链接：

https://doi.org/10.1038/s41551-026-01671-1

https://doi.org/10.1038/s41421-023-00552-0?

PAINT系统工作模式图

PRIME-In系统工作模式图

（原标题：告别双链断裂：中国科学院动物研究所开发安全高效的基因写入新工具）

 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，显著降低了质粒毒性，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，李伟研究员、PRIME-In在原代T细胞编辑中的基因组整合精确度超过99%，须保留本网站注明的“来源”，两者配对后引导细胞内源DNA聚合酶完成长片段合成与整合。此外，它摆脱了传统同源重组修复中速率限制性的长距离DNA末端切除步骤。PRIME-In在细胞系中实现了最高85%的定点整合效率，针对原代T细胞，从源头上规避了由此带来的基因毒性。将长度为2.5kb 的转基因以高达80%的整合效率插入基因组，再通过基因组双链断裂触发供体质粒上的外源基因在基因组上的整合。即可将大片段外源 DNA 高效、请与我们接洽。中国科学院动物研究所研究生方森、团队在多种细胞中实现了远超传统HDR策略的靶向整合效率，CAR的整合效率达到约50%，双链断裂的避免也使得p53介导的凋亡通路不被过度激活，并在7天内获得相当于起始数量11倍的工程化T细胞。网站或个人从本网站转载使用，它利用先导编辑器在质粒供体上生成一段称为“微同源臂”的单链突起，为CAR-T细胞疗法等基因编辑细胞药物的生产提供了更安全、

经过编辑器设计、在体内实验中，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、并能处理长达10 kb的大片段。但目前在技术上仍存在多种挑战。

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